【東証グロース上場企業】：求人コード16111

募集職種

一般事務職

仕事内容

以下、どちらかご希望のお仕事をお任せします。
①書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポート
②医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務

①【具体的な仕事】
■書類に関する事務業務（こちらがメイン）
ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだ後は、ファイリングなども⾏ないます。
■MRからの問い合わせ対応
契約状況やその内容、管理システムの使い⽅などの問い合わせに対し、確認・回答します。

〜契約書作成までの流れイメージ〜
▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、同社に書類作成を依頼
▼同社で書類作成し内容確認依頼、MR・施設が内容を確認
▼修正指⽰があれば書類を修正し、再度確認依頼。不明点はMRや顧客PMS担当へ問合せ
▼最終OKの連絡が来たら書類を印刷製本・押印し、MRが施設へ発送
▼施設が契約書類に押印、契約締結︕　返送された書類を締結処理＆ファイリング

【入社後は…】
まずは約1週間の研修からスタート。その後は配属先のチームで、実務を通じて仕事を覚えていきましょう。上司や先輩がしっかり支えていきますので、現段階で医療や医薬品に関する専門知識は必要ありません！基本的なPC操作が可能で、意欲がある⽅であればご活躍いただけます。
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②【具体的な仕事】
医薬品を患者さんが服用した時に発⽣した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに⼊⼒し、その情報の評価や報告書案作成を⾏ないます。マニュアル通りに進めていくルーティンワークのため、未経験の方も安⼼して始めることができます。電話対応や対外折衝などはありません。コツコツ集中して進めることが得意な方にはぴったりのお仕事です。

【入社後は…】
データ⼊⼒など取り組みやすい業務から始め、慣れてきたら、副作用情報の評価・報告など、業務全般を少しずつお任せします。段階を追って業務の幅を広げていくので安⼼してくださいね。独⾃の研修制度を構築し、未経験からでも安全性の実務に特化した研修などをご用意。不安なことがあれば相談できる環境もあるのでいつでもお声がけください。

◆得意な方には、英語を使う機会も︕
医薬品開発はグローバルで⾏なわれることもあるため、国内症例の海外への報告やメールでの問い合わせ対応などが発⽣します。副作用の経過文を英訳することも。英語が得意な方には、イチから翻訳したり、AIを使った上で修正したりするなど英語に携わるお仕事もお任せします。

応募資格

■大卒以上
■何らかの社会人経験が1年以上ある方
※業界・職種未経験者大歓迎です！

勤務地

東京本社（東京都中央区）
※最⼤週2回のリモートワークが可能です。

最寄駅

東京本社：都営大江戸線「勝どき駅」

事業内容

安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援
・安全性情報管理支援
・ドキュメントサポート
・PMS等支援
・臨床研究支援
・人材派遣（労働者派遣事業　派13-304710）